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第一章 绪 论

A型选择题 1.遗传病特指

A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 2.环境因素诱导发病的单基因病为

A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病D.血友病A E.镰状细胞贫血 3.传染病发病

A.仅受遗传因素控制B主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响

4.提出分子病概念的学者为

A.Pauling B.Garrod C.Beadle D.Ford E.Landsteiner 5.Down综合征是

A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 6.脆性X综合征是

A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 7.Leber视神经病是

A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 8.高血压是

A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 X型选择题

1.遗传病的特征多表现为

A.家族性 B.先天性 C.传染性D不累及非血缘关系者 E.同卵双生率高于异卵双生率

2.判断是否是遗传病的指标为

A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高

C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变D.患者家族成员发病率高于一般群体

E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属 3.参加人类基因组计划的国家有

A.中国 B.美国 C.加拿大 D.英国 E.法国 4.人类基因组计划完成的基因图包括

A.遗传图 B.物理图 C.基因组测序图D.功能图 E.结构图 5.属于多基因遗传病的疾病包括

A.冠心病 B.糖尿病 C.血友病A D.成骨不全 E.脊柱裂 名词解释

1.genetic disease 2.medical genetics 3.Recurrence risk 问答题

遗传病有什么特点?可分为几类?对人类有何危害?

第二章 DNA的结构和功能

A型题

1.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是

A.羟胺 B.亚硝酸 C.5-溴尿嘧啶 D.吖啶类 E.紫外线

2.引起DNA发生移码突变的

因素是

A.派洛宁类 B.羟胺 C.甲醛 D.亚硝酸 E.5-溴尿嘧啶

3.引起DNA分子断裂而导致 DNA片段重排的因素 A.紫外线 B.电离辐射 C.派洛宁类 D.亚硝酸 E.甲醛

4.可以引起DNA上核苷酸烷 化并导致复制时错误配对 的因素 A.紫外线 B.电离辐射 C.派洛宁类 D.亚硝酸 E.甲醛

5.诱导DNA分子中核苷酸脱 氨基的因素

A.紫外线 B.电离辐射 C.派洛宁类 D.亚硝酸 E.甲醛

6.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为

A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换

7.在点突变后所有密码子发生移位的突变为 A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变

D.转换 E.颠换

8.同类碱基之间发生替换的突变为

A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换

9.异类碱基之间发生替换的突变为 A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换

10.染色体结构畸变属于 A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换

11.由于突变使编码密码子变成终止密码,此突变为 A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变

D.终止密码突变 E.移码突变

12.不改变氨基酸编码的基因突变为 A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变

D.终止密码突变 E.移码突变

13.能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式 A.错配修复 B.光修复 C.切除修复 D.重组修复 E.快修复

14.可以通过构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为

A.羟胺 B.亚硝酸 C.烷化剂 D.5-溴尿嘧啶 E.派洛宁类

15.属于转换的碱基替换为

A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和C

16.属于颠换的碱基替换为 A.G和T D.A和G C.T和C D.C和U E.T和U B型题

A.动态突变 B.移码突变 C.碱基转换 D.碱基颠换 E.片段突变

17.在DNA链中由于小片段碱基重排、缺失或重复而引起的突变方式为 18.三核苷酸序列的重复随世代传递而拷贝数逐代增加的的突变方式为 19.由于碱基的插入或缺失而使密码子重新组合,由此引起的突变方式为

A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变

D.终止密码突变 E.移码突变

20.由于突变而引起编码蛋白变短的突变方式 21.由于突变而引起编码蛋白变长的突变方式 22.突变后可引起编码蛋白氨基酸组成错乱,且编码蛋白变长或变短的突变方式 23.突变后编码蛋白长度不变,但氨基酸组成改变的突变方式 24.突变后无编码序列改变的突变方式为

X型题

25.基因突变的特点 A.不可逆性 B.多向性 C.可重复性 D.有害性 E.稀有性

26.切除修复需要的酶有 A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.核酸内切酶