发布时间 : 星期日 文章医学遗传学复习题更新完毕开始阅读
C、女儿均有1/2可能性发病 D、儿女均有1/2可能性发病 E、儿女均有1/4可能性发病
31.表现为母系遗传的遗传病是( )
A.染色体病 B.单基因病 C.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病
32.先天性疾病是指 ( )
A.出生时即表现出来的疾病 B.先天畸形 C.遗传病 D.非遗传病 E.以上都不是
33.遗传病最主要的特点是( )
A.先天性 B.不治之症 C.家族性 D.罕见性 E.遗传物质改变 34.遗传病中种类最多的是( )
A.常染色体显性遗传病 B.X连锁隐性遗传病 C.多基因遗传病 D.单基因遗传病 E.Y连锁遗传病 35.遗传病中发病率最高的是 ( )
A.常染色体隐性遗传病 B.X连锁隐性遗传病 C.单基因遗传病 D.多基因遗传病 E.体细胞遗传病
36.不能在世代间垂直传递的遗传病是( )
A.常染色体遗传病 B.多基因遗传病 C.单基因遗传病 D.体细胞遗传病 E.性连锁隐性遗传病
37.研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于( )
A. 医学遗传学 B. 临床遗传学 C. 群体遗传学 D. 人类遗传学 E.群体遗传学
37.细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与( )的关系。
A. 遗传变异 B. 疾病发生 C. 遗传性疾病 D. 先天性疾病 E.家族性疾病
38.下列属于单基因遗传病的疾病是( )
A.冠心病 B.糖尿病 C.血友病 D.唇裂 E.脊柱裂 39.遗传病是( ) Ａ、先天性疾病 Ｂ、家族性疾病
Ｃ、遗传物质改变引起的疾病 Ｄ、不可医治的疾病 Ｅ、罕见的疾病
40.脆性X综合征是( ) Ａ、单基因病 Ｂ、多基因病 Ｃ、染色体病 Ｄ、线粒体病 Ｄ、体细胞病
41.引起猫叫综合症的突变方式是( )
Ａ、缺失 Ｂ、易位 Ｃ、倒位 Ｄ、重复 Ｅ、环状染色体 ４、属于母系遗传的遗传病是 Ａ、单基因病
Ｂ、多基因病 Ｃ、染色体病 Ｄ、线粒体病 Ｅ、体细胞病
42. 引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是( ) Ａ、羟胺 Ｂ、亚硝酸
Ｃ、5-溴尿嘧啶 Ｄ、丫啶类 Ｅ、紫外线
43.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为( ) Ａ、同义突变 Ｂ、错义突变 Ｃ、无义突变
Ｄ、终止密码突变 Ｅ、移码突变
44.家庭中患者严重程度决定生育患儿风险度的遗传病为( ) A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐形遗传 D. X连锁显形遗传 E. 多基因遗传
45.由于膜转运酶缺陷而引起的疾病为( ) Ａ、苯丙酮尿症
Ｂ、先天性肾上腺生殖系统综合症 Ｃ、半乳糖血症 Ｄ、胱氨酸尿症
Ｅ、色氨酸加氧酶缺乏症 46.高血压是( ) A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞病
47.遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体表示( )
A．DNA B．RNA C．Trna D．rRNA E．mRNA 48.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为 ( )
A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y连锁遗传
49.父亲为AB血型，母亲为B血型，其女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有 ( ) A. A和B B. B和AB C. A、B和AB
D. A和AB
E. A、B、AB和O
50. 亲属级别相同的个体发病率相同的遗传病是( ) A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐形遗传AR D. X连锁显形遗传 E. 多基因遗传
51.下列有关基因突变与染色体畸变所引起的分子细胞生物学效应不正确的是( )
A．基因突变改变了该基因所编码的多肽链的数量和质量 B．染色体畸变改变了相应基因所编码的多肽链的数量和质量
C．基因突变和染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应是完全相同的 D．基因突变所引发的分子细胞生物学效应涉及面小 E．染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应涉及面大 52. 产妇年龄过大（＞35岁）（ ）发生率较高。 A. 畸形儿 B. 健康儿 C. 高智商儿
D. 苯丙酮尿症患儿 E. 白化病患儿
53.不影响遗传平衡的因素( ) A.群体变小 B.突变率升高 C.选择降低
D.群体内随机婚配 E.人群迁移
54.患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为( ) A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐形遗传AR D. X连锁显形遗传 E．多基因遗传
55.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的( ) A．遗传基础是主要的 B．多为两对以上等位基因 C．这些基因性质为共显性
D．环境因素起到不可替代的作用 E．微效基因和环境因素共同作用
56.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为( ) A．染色单体 B．染色体
C．姐妹染色单体
D．非姐妹染色单体 E．同源染色体
57.由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是 ( ) A. 自毁容貌综合症 B. 卟啉病
C. 肝豆状核变性 D. 胱氨酸血症
E. 家族性黑朦性白痴
58. 属于结构蛋白缺陷的分子病是( ) Ａ、镰状细胞贫血 Ｂ、成骨发育不全 Ｃ、血友病A
Ｄ、家族性高胆固醇血症 Ｅ、β地中海贫血
59.下面对线粒体不正确的描述是 ( ) A. 线粒体为母系遗传
B. 细胞内线粒体的遗传背景完全一致 C. 多数细胞的线粒体具有多拷贝的mtDNA D. 在有丝分裂时，线粒体不均等分离
E. 线粒体DNA具有与细胞核DNA不同的特殊密码子 60.下列有关苯丙酮尿症的描述不符合的是( ) A．患者智力低下
B．患者毛发和肤色较浅 C．患者尿液有特殊臭味
D．患者尿液含大量的苯丙氨酸 E．患者汗液也有特殊臭味
61.子女发病率为1/4的遗传病为( ) A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传
D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
62.48，XXXY个体有( ) Ａ、一个X小体 Ｂ、两个X小体
Ｃ、一个X小体和一个Y小体 Ｄ、两个X小体和一个Y小体 Ｅ、一个Y小体
63.核型为45，XO/47，XXX的个体是( ) Ａ、单体型 Ｂ、三体型 Ｃ、二倍体 Ｄ、杂合体 Ｅ、嵌合体