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重庆医科大学2018年硕士研究生招生考试考试大纲
613药学综合A
Ⅰ.考试性质
药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的考试科目，报考医学门类药学学术学位和药学专业学位将使用本考试科目自命题。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读硕士学位所需要药学的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。 Ⅱ.考查目标
药学综合考试范围为药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事管理与法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
Ⅲ.考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。 二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。 三、试卷内容结构
其中
药物化学 约25% 药剂学 约20% 药物分析学 约20% 药理学 约25% 药事管理与法规 约10% 四、试卷题型结构
A型题 第1-60小题，每小题2分，共120分
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B型题 第61-80小题，每小题2分，共40分 X型题 第81-95小题，每小题2分，共30分 填空题 第96-110小题 每空2分，共30分 简答题 第111-116小题，每题5分，共30分 问答题 第117-121小题，每题10分，共50分 Ⅳ.考查内容
一、药物化学 （一）总论
1．药物的化学结构与药效的关系。 2．药物化学结构与体内生物转化的关系。 3．药物化学结构修饰。 （二）化学治疗药物
1．抗生素药物：（1）β-内酰胺类的化学名、化学结构、理化性质、作用与用途；哌拉西林、替莫西林、头孢噻吩钠、头孢美唑、头孢克肟、头孢曲松、克拉维酸钾、舒巴坦钠等的结构特点和用途；（2）大环内酯类的结构特点和用途；氨基糖苷类，如硫酸卡那霉素、阿米卡星和硫酸庆大霉素等的结构特点、作用特点和用途；（3）四环素类的结构特点、作用特点和用途。
2．合成抗菌药物：（1）喹诺酮类的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）磺胺类及抗菌增效剂如碘胺甲噁唑和甲氧苄啶等的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。
3．抗结核药物：（1）抗生素抗结核药物的结构特点和用途；（2）抗结核药物的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。
4．抗真菌药物：（1）唑类抗真菌药物：硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑、克霉唑和伊曲康唑等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）其他抗真菌药物：特比萘芬等的结构特点和用途
5．抗病毒药物：（1）核苷类抗病毒药物的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）非核苷类抗病毒药物如奈韦拉平的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（3）蛋白酶抑制剂如茚地那韦的化学结构和用途；（4）其他抗病毒药物：利巴韦林、盐酸金刚烷胺和奥司他韦等的化学名、化学
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结构、理化性质、体内代谢和用途。
6．其他抗感染药物：（1）氯霉素、盐酸小檗碱和甲硝唑等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）磷霉素、盐酸克林霉素等的化学结构和用途。
7．抗寄生虫药物：（1）驱肠虫药物：盐酸左旋咪唑的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）抗血吸虫病和抗丝虫病药物：吡喹酮和枸橼酸乙胺嗪等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗疟药物：本芴醇、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和乙胺嘧啶等的化学名、化学结构、理化性质和用途；青蒿素和蒿甲醚等的结构特点和用途。
8．抗肿瘤药物：（1）烷化剂的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）抗代谢药物的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物：盐酸多柔比星、米托蒽醌、依托泊苷、紫杉醇和多西他赛等的结构特点和用途；（4）其他抗肿瘤药物：来曲唑、枸橼酸他莫苷芬、甲磺酸伊马替尼和吉非替尼等的结构特点和用途。
（三）中枢神经系统药物
1．镇静催眠药物及抗焦虑药物：（1）苯二氮卓类的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）其他类：如唑吡坦、佐匹克隆等的化学结构和用途。
2．抗癫痫及抗惊厥药物：（1）巴比妥类及其类似物的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）其他类药物：如卡马西平、丙戊酸钠、加巴喷西、拉莫三嗪和奥卡西平等的化学名、化学结构、理化性质和作途。
3．抗精神失常药物：（1）抗精神病药物：盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇和舒必利等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）抗抑郁药物：盐酸阿米替林、盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀、文拉法辛、舍曲林和吗氯贝胺等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
4．改善脑功能的药物：吡拉西坦、盐酸多奈哌齐、茴拉西坦、利斯的明、石杉碱甲和氢溴酸加兰他敏等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
5．镇痛药物：（1）作用阿片受体类药物的化学名、化学结构、理化性质和作途；（2）其他类药物：盐酸布桂嗪、盐酸曲马多等的化学结构和用途。
（四）传出神经药物
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1．影响胆碱能神经系统的药物：（1）胆碱受体激动药物：硝酸毛果芸香碱和氯贝胆碱等的化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）胆碱酯酶抑制药物：溴新斯的明的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（3）M胆碱受体拮抗药物：硫酸阿托品、溴丙胺太林、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱等的化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（4）N胆碱受体拮抗药物：氯化琥珀胆碱、苯磺酸阿曲库铵和泮库溴铵等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。
2．影响肾上腺素能神经系统药物：（1）拟肾上腺素药物的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）肾上腺素受体拮抗药物的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。
（五）心血管系统药物
1．抗心律失常药：（1）钠通道阻滞剂的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）钾通道阻滞剂：如盐酸胺碘酮的化学名、化学结构、理化性质和用途。
2．抗心力衰竭药物：（1）强心苷类的化学结构特点和用途；（2）磷酸二酯酶抑制剂：米力农和氨力农等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
3．抗高血压药物：（1）作用于中枢的抗高血压药物：盐酸可乐定和甲基多巴等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）作用于交感神经系统的抗高血压药：利舍平的化学结构和用途；（3）影响肾素血管紧张素系统的药物的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）钙通道阻滞剂的化学名、化学结要构、理化性质和用途。
4．血脂调节药及抗动脉粥样硬化药物：（1）羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的化学结构、理化性质和作途；（2）苯氧乙酸类的化学名、化学结构、理化性质和用途。
5．抗心绞痛药物：（1）硝酸酯类的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）其他类药物：双嘧达莫的化学结构和用途。
6．利尿药物：（1）碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺的化学结构和用途；（2）Na+-K+-2CL-同向转运抑制剂：呋塞米和依他尼酸等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）Na+-CL-同向转运抑制剂：氢氯噻嗪和氯噻酮等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）肾内皮细胞钠通道阻滞剂：氨苯蝶啶等的化学结
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