发布时间 : 星期二 文章全套药品批发企业培训试题及答案更新完毕开始阅读
药品分类管理知识测试题
部门：_______ 姓名：________ 分数：______
一、 最佳选择题，每题备选答案中只有一个最佳答案。
1、国家基本药物的遴选规则是：
A、 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范 B、 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定 C、 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、价格合理 D、 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范 E、 安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范 2、实施药品分类管理的原则是：
A、 疗效确切、应用安全、质量稳定、应用方便 B、 应用安全、质量稳定、价格合理、应用方便 C、 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 D、 临床必需、安全有效、保证供应、中西药并重 E、 积极稳妥、分步实施、保证供应、中西药并重 3、处方药是
A、 不需要医生处方可自行在药房选购使用的药品 B、 不需要医生指导可自行使用的药品
C、 凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品 D、 消费者按说明书的介绍就可以安全使用的药品 E、 凭医生处方只能从医院药房购买的药品 4、非处方的遴选原则为：
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A、 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B、 应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理 C、 应用安全、疗效确切、质量稳定、管理规范 D、 应用安全、质量稳定、价格合理、使用方便 E、 应用安全、疗效确切、价格合理、管理规范 5、不是国家基本药物遴选范围的是
A、 国家药品标准收载的品种 B、 国家批准正式生产的新药 C、 国家批准进口的药品 D、 地方标准收载的品种 E、 临床特效药
二、
填空题。
1、《国家医保用药目录》中“甲类“的药品是_____________、___________、____________、_________的药品，由____________统一制定，各地之间之间调整。 2、非处方药，英文简称_________，指__________________________________。 3、经营非处方药药品的企业自________年_______月________日使用非处方药专有标识，其专有标识的坐标比例和色标应符合国家的有关规定。
三、
简答题。
非处方药有哪些特点？
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药品分类管理知识测试题
参 考 答 案
一、
选择题
1、C 2、C 3、C 4、A 5、E 二、
填空题
1、临床必需 使用广泛 疗效好 同类药品中价格低 国家 2、OTC 不需要凭医生处方即可自行判断、购买和使用的药品 3、2000 1 1 三、
简答题
1）不需医生处方和医师、药师的指导监督，消费者要自行购买： 2）缓解轻微不适，治疗轻微的病症或慢性疾病疗效确切。
3）安全有效，有效成分经受考验，无毒，无药特依赖性，且应用方便： 4）说明书，标签简明易懂，可以指导合理用药，药品包装简洁规范。 5）质量稳定
6）有助于治疗，维护和增进健康
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药品验收专业知识测试题
部门：_________ 姓名：_________ 分数：_____
一、填空题（每空1分，共30分）
1、药品验收的内容包括：__________、_________、___________、____________。 2、颗粒状冲剂色泽及吸潮检查：______________、________________、_____________、______________、________________、_____________等现象。 3、______________、________________每批来货时，都需要批货的出厂检验报告书或_____________。
4、药品批准文号格式：______________________；试生产药品格式：___________________。
5、验收条件包括：______________、________________、_____________。 6、药品检验内包装标签内容：______________、________________、_____________、______________、________________、_____________、_____________。 7、按批号从原包装中抽取样品，样品应具有_________________________________.。 8、药品的入库验收人员的要求：______________、___________________________.。 9、国家药品标准从_____________实施新的国家药品标准，原省市地方标准不再使用，旧的批准文号从_________取消其使用权。 二、选择题
1、有关药品验收叙述不正确的是：
1) 首营品种必须申验审批同意，才能进货，不能先进货后申验 2) 退货记录应保存三年
3) 特殊管理药品有双人验收制度
4) 进口药品与一般药品分开验收，生物制品、二类精神药品可不分开验收。 2、糖浆剂的验收不正确的是：
1）糖浆剂的含糖量应不低于65%（g/ml） 2）渗透检查、渗漏瓶数不超过5%
3） 不得有异臭、发酵、产气、酸败霉变
4） 含药材提取物的糖浆，允许有少量轻摇易散的沉淀物 3、硬胶囊剂的检查内容是：
1） 外观整洁、大小相等、长短一致、无斑点、无结块、霉变现象
2） 装量差异限度，0.3g以下差异限度±10%，0.3g或0.3g以上，差异限度±
7.5%
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