福建省泉州市2020届高三下学期3月适应性线上测试卷+化学+Word版含答案 联系客服

发布时间 : 星期二 文章福建省泉州市2020届高三下学期3月适应性线上测试卷+化学+Word版含答案更新完毕开始阅读

(1)ds [Ar]3d104p1 (各1分)

解析:4s电子激发到4p,且只有一个电子。 (2)

①由于Cu2对配体NH3的孤电子对吸引力大(或电子云重叠大),配位键强。(或由于姜泰勒效应(畸变效应) 铜离子形成配位键能获得额外稳定能,形成的配位键更稳定;或路易斯软硬酸碱理论,铜离子是软酸,氨分子是软碱。以上竞赛学生可能回答)(2分)

解析:人教版“科学视野”有叙述:许多过渡金属离子对配体具有很强的结合力,因而过渡金属配合物远比主族金属配合物稳定。考过的NH3比H2O更易形成配位键是从给出孤电子对能力考虑,因此本题应联想到从吸引孤电子对的能力回答。其本质姜泰勒效应(畸变效应)或路易斯软硬酸碱理论属于拓展视野。

② (2分)

解析:氢键连接,所以中间的符号表示要准确,H3O+更易提供H与H2O的O形成氢键,考虑H的正电性和O的空间位阻。 (3)

①20NA (2分)

解析:碳原子上连结的H原子要补完整,否则易错误为16NA。 ②三角锥型(形) sp杂化(各1分)

解析:可用公式计算,注意N做配位原子(-1);或者利用其与CO2是等电子体,杂化方式与C相同。

③ 变少 (1分)

解析:氨基酸锌的生物利用率高,其原因可能是Zn2+与H2NCH2COO形成螯合物后,分子内电荷趋于中性,可在消化道内维持良好的稳定性,受其它无机离子或拮抗物的影响较小,不易与其他物质结合形成不溶性化合物或被吸附于不溶性胶体上。

(4)ZnF2属于离子晶体,ZnCl2、 ZnBr2、 ZnI2属于分子晶体;ZnCl2、 ZnBr2、 ZnI2 相对分子质量依次增大,范德华力也依次增大(2点各1分,共2分) (5)

(2分)

解析:体对角线的体心、正四面体空隙原子补完整,则为Zn2+与S2-的核间距的4倍。由密度算出晶胞参数,再算出体对角线,得到答案。 36.【化学——选修5:有机化学基础】 (15分)

那可丁是一种药物,为支气管解痉性镇咳药,能解除支气管平滑肌痉挛,抑制肺牵张反射引起的咳嗽,化合物H是制备该药物的重要中间体,合成路线如下:

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已知:a.

(1)反应①的条件为__________。 (2)反应②的反应类型为____________。 (3)化合物G的结构简式为________。 (4)下列说法正确的是___________。

a.物质D能与FeCl3发生显色反应 c.物质G能和银氨溶液发生反应 (5)写出C→D的化学方程式:___________。

(6)满足下列条件,化合物A所有同分异构体有__________种(不包括A)。 ①可以与活波金属反应生成氢气,但不与NaHCO3溶液反应; ②分子中含有

结构;

b.物质F具有碱性

d.物质H的分子式是C12H15NO4

, b. RNH2

RNHCH3

③含有苯环,且有两个取代基。 (7)已知化合物

,请以

、CH3CHClCH3为原料合成

,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)

__________________________________________________________________ 36.[化学——选修5:有机化学基础] 参考答案(15分) (1)H+或酸化 (2)取代反应

(2分)

(2分)

(3)(4)BD

(2分)

(各1分,共2分)

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(5)或

(2分)

(6)12 (2分) (6)

(3分)

【解析】

(1)A含有酚羟基和醛基和醚键,酚羟基能与溴发生反应,在酚羟基的邻位发生取代反

应,故B的结构为,B再氢氧化钠溶液的条件下,卤原子发生水解反应生成酚

羟基,进一步反应生成钠盐,再结合D的结构可知C的结构为是把钠盐转化成酚羟基,所以①的条件:H+或酸化;

,因此①的条件

(2)结合已知条件b和②的反应试剂CH3I,可得反应②的反应类型为取代反应;

(3)结合已知条件b和②的反应试剂CH3I,可得G的结构为

(4)含有酚羟基的物质能与FeCl3发生显色反应,而物质D不含酚羟基,A错误;物质F含有氨基,具有碱性,B正确;物质G不含醛基,不能和银氨溶液发生反应,C错误;物质

H 的分子式是C12H15NO4,D正确,故选BD。

(5)根据上述分析可知C的结构为方程式为

,结合已知条件a分析,C→D的化学

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(6)A的分子式是C8H8O3,含有结构,且可以与活波金属反应生成氢气,但不

与NaHCO3溶液反应,说明含有羟基和酯基;含有苯环,且有两个取代基,结构可能如下,共12种:

、、、、、

、、、、、

、;

(7)合成,逆推方法,需要合成CH2ClCHClCH2Cl,逆推需要合成

CH2=CHCH2Cl,再需要合成CH2=CHCH3,由CH3CHClCH3发生消去反应即可,故合成路线为:

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