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1086～1089(4)、不解离药物一般有______的增溶效果，解离药物往往______增溶甚至溶解度______。如果抑菌剂、抗菌药物被增溶，则应相应______其用量。
1090、聚乙烯醇等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，但______直接用热水溶解。 1091～1092(2)、线性高分子的使用状态可随______或逐渐______而发生改变。 1093、氯化钠等无机盐能______羧甲基淀粉钠的崩解能力。
1094、胃崩型和渗透型树脂中的丙烯酸酯有类似增塑剂的作用，故Tg较______。
1095～1098(4)、聚维酮是优良的______材料，但其醇溶液特别适合在含有______和______药物的片剂中作______。
1099～1100(2)、反应速度与温度成______，和化合物的活化能成______。
1101～1109(9)、玻璃是应用广泛的容器，但其能释放______物质以及脱落______。塑料有______、______、______的缺点。橡胶是制备塞子、滴头等的主要材料，有______和______的缺点，其成型时加入的______能被药物溶液______而致污染。 1110、无水甘油因对皮肤黏膜有_____，故不能直接涂擦于皮肤。 1111、一般含_____以上乙醇的药剂具有防腐作用。 1112、____是最常用的极性溶剂。
1113～1114(2)、液体药剂常用防腐措施有：_____、_____。
1115～1116(2)、在防霉防发酵能力方面，苯甲酸_____作用较尼泊金类弱，而_____能力较尼泊金类强。
1117～1118(2)、溶液剂的制备方法有：_____、_____。 1119、糖浆剂因含有____，能防止或延缓药物的氧化。 1120、高分子溶液可因____而带电，具有电泳现象。
1121～1122(2)、高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的___和___。
1123、带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和作用而产生____。 1124～1126(3)、高分子溶液是黏稠性流动液体，常用作_____、_____、____。 1127、某些高分子溶液形成凝胶的过程称为_____。
1128、胶粒中带相反电荷的吸附层与扩散层构成了_____。
1129～1130(2)、溶胶微粒具有____能克服重力作用而不沉降，故溶胶剂具有____稳定性。 1131、制备氧化银胶体时，加入血浆蛋白作为____。
1132～1135(4)、混悬剂的稳定剂有_____、_____、_____与_____。 1136、具有触变性的胶体称为_____。
1137～1138(2)、混悬剂的制备方法有_____和____。
1139～1140(2)、混悬剂微粒大小的测定方法常用____、____。
1141、乳剂中的液滴分散度很大，其总面积大，表面自由能高，属于____不稳定体系。 1142～1144(3)、乳剂分为____型和____型，此外还有_____。 1145、阿拉伯胶为_____型乳化剂。
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1146、用固体微粒乳化剂制备乳剂时，形成乳剂的类型是由接触角θ决定，当θ＜90易被水润湿，形成_____型乳剂。
1147～1149(3)、乳化膜的三种类型是：_____、______、_____。 1150～1151(2)、决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的____和_____。
1152、乳剂的相比影响乳剂的稳定性，当分散相的浓度超过___时，稳定性降低。 1153、合并的乳剂进一步发展使乳剂分为油、水两相称为____。 1154、外耳道用的滴耳剂，酸碱度最好为_____。 1155、含漱剂的pH值应为______。
1156～1160(5)、注射剂的给药途径主要有____、____、____、____、____五种。 1161～1164(4)、热原是微生物的一种____，是由____、____、____所组成的复合物。 1165～1168(4)、注射用水应____贮存，可采用____℃以上保温、____℃以上保温循环或__℃以下存放。
1169～1173(5)、安瓿的处理一般可分为____、____、____、____及____等步骤。 1174～1176(3)、安瓿的洗涤方法一般有____、____、____。 1177～1180(4)、生产管理文件包括____、____、____、____。
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1181～1186(6)、洁净室应按规定要求进行监测，主要监测项目有____、____、____、____、____、____等。
1187～1190(4)、输液剂灌封有____、____、____、____四步操作。
1191～1192(2)、输液剂滤过和灌装均应采取在____条件下进行，有利于控制____。
1193～1196(4)、玻璃瓶输液剂的灭菌温度为____时间为____；塑料袋输液剂的灭菌温度为____时间为____。
1197～1203(7)、注射液中不溶性微粒检查法，要求____检查合格后，用以检查_____ml以上的静脉滴注用注射液中的不溶性微粒。除另有规定外，每____ml中含____μm以上的微粒不得超过____粒，含____μm以上的微粒不得过____粒。
1204～1205(2)、《中国药典》规定的注射液中不溶性微粒检查方法是____、____。 1206～1210(5)、光阻法要求每____ml中含____μm以上的不溶性微粒应在____粒以下。不适于____和____的制剂。
1211～1213(3)、当前输液生产中主要存在的问题，即____、____和____问题。
1214～1218(5)、葡萄糖注射液变色的原因是葡萄糖在____性溶液中脱水形成____，主要与____、____和____有关。
1219～1223(5)、营养输液剂主要有____、____、____。对于长期的全静脉营养还必须给以适量的____、____和____。 1224～1226(3)、复方氨基酸输液剂在处方设计时，必须加入____、____和一种或数种的____。 1227～1231(5)、滴眼剂质量检查项目有____、____、____、____、____。 1232～1236(5)、滴眼剂的附加剂主要有____、____、____、____、____。 1237～1238(2)、制成注射用无菌粉末的药物是____、____。
1239～1247(9)、散剂的制备一般需要通过____、____、____、____、____以及____等过程。散剂分剂量的方法有____、____、____。
1248～1249(2)、含毒、麻、精神药品的散剂，如剂量在0.01g以下可配成____或____的倍散。
1250～1251(2)、软胶囊剂制备方法有____法和____法。
1252～1256(5)、因滴丸剂中的药物高度分散在基质中，所以其主药的总表面积较____，溶出速度亦较____，生物利用度____，故可成为____ 、____的制剂。
1257～1259(3)、蜂蜜在用于制备蜜丸时，应视处方中药物的性质，炼成____ 、____和____三种备用。
1260～1261(2)、滴丸剂除主药以外的赋形剂均称____，用来冷却滴出液的溶液称为____。 1262～1263(2)、滴丸剂的基质可分为____和____两大类。
1264～1265(2)、制备滴丸剂时，若是____基质，常用冷凝液有液状石蜡、植物油等。若是____基质，常用冷凝液有：不同浓度的乙醇等。
1266～1267(2)、栓剂系指药物与适宜______制成供______的制剂。
1268～1272(5)、栓剂通常用于______塞入作______或______治疗用。少数用于______、______。
1273～1275(3)、栓剂应根据使用______和使用______不同，制成各种______的形状。 1276～1279(4)、栓剂按其作用可分为二种：一种是在______发挥______作用，另一种主要由腔道经______发挥______作用。
1280～1281(2)、栓剂直肠给药有两个吸收途径，即______、______
1282～1284(3)、药物制成栓剂给药时，不受胃肠道______或______的破坏而失去______。 1285～1287(3)、药物制成栓剂直肠给药后，与口服比较其主要特点______、______、______等。
1288～1289(2)、常用的栓剂基质可分为______和______两大类。 1290～1292(3)、制备栓剂有三种方法，即______、______、______。
1293～1297(5)、脂肪性基质的润滑剂，常用______、______各一份与90%乙醇______份制成的肥皂醑为润滑剂；水溶性基质的栓剂，用______类为润滑剂，如______。
1298～1302(5)、软膏剂的组成可分为____和____两部分，基质使软膏剂具有一般的____、____、____。 1303～1310(8)、目前，常用的软膏基质可分为____、____及____三种。油脂性基质包括____、
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