发布时间 : 星期三 文章药物制剂技术题库更新完毕开始阅读
735、制剂和方剂 736、成药 737、处方 738、药典 739、药品 740、协定处方 741、临床药学 742、新药 743、辅料 744、潜溶 745、助溶 746、增溶 747、表面张力 748、表面自由能 749、表面活性剂 750、胶束
751、临界胶束浓度 752、HLB值
753、最大增溶浓度 754、昙点
755、高分子化合物 756、溶液剂 757、糖浆剂
758、高分子溶液剂 759、溶胶剂 760、混悬剂 761、乳剂 762、合剂 763、洗剂 764、含漱剂 765、絮凝 766、反絮凝 767、转相 768、分层
769、乳剂的絮凝 770、合并 771、破坏 772、热原 773、等渗溶液 774、等张溶液
775、氯化钠等渗当量 776、细菌内毒素检查法777、注射剂 778、注射用水 779、浓配法 780、散剂 781、倍散 782、胶囊剂 783、颗粒剂 784、丸剂 785、滴丸剂
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786、片剂 787、压制片 788、泡腾片 789、裂片
790、粉末直接压片 791、辅料 792、舌下片 793、缓释片 794、溶出度 795、释放度
796～798(3)、片剂的制备方法包括_____、_____、_____三种。
799～802(4)、根据辅料在片剂制备过程中的主要作用不同，可分为_____、_____、_____和_____等。
803～805(3)、淀粉浆为片剂制备中最常用_____，常用浓度为_____～_____。 806～808(3)、微晶纤维素因有良好的_____性和_____性，因此适用于_____压片。 809～811(3)、干淀粉为常用的崩解剂，加入干淀粉的方法有_____、_____和_____。 812～814(3)、润滑剂在制备片剂过程中能起到_____、_____、_____作用。
815～816(2)、制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“_____，_____”为度。 817、肠溶片的优点是：_____。
818～822(5)、包糖衣的步骤包括有：_____、_____、_____、_____和_____。
823～830(8)、压片过程中可能出现_____、_____、_____、_____、_____、_____、_____、_____和卷边等问题。
831～833(3)、根据包衣材料不同包衣片通常分为_____、_____和_____三种。 834～835(2)、干法制粒压片适用于对_____，又易_____药物的压片。
836～837(2)、纤维素衍生物类为常用的_____料，其中_____纤维素应用广泛。
838～841(4)、CAP为_____衣材料，包衣时用8%～12%的_____、_____混合液，用_____法进行包衣。
842、凡检查含量均匀度的制剂不再进行_____检查。
843～845(3)、辅料要求本身的性质稳定，不与主药_____、无_____、不影响主药_____、对药物的溶出和吸收无不良影响。
846、本身无黏性，但能润湿药物，启发药物本身黏性的辅料是_____。 847～848(2)、湿法制粒压片一般常用_____%至_____%的乙醇作为润湿剂。 849～851(3)、糖粉的缺点是吸_____较强，常与_____、_____混合使用。
852～858(7)、片剂干颗粒除必须具备_____和_____外，还要求达到_____、_____、_____、_____、_____。 859、栓剂 860、置换价 861、软膏剂 862、凝胶剂 863、膜剂 864、涂膜剂 865、气雾剂 866、吸入气雾剂 867、吸入粉雾剂 868、抛射剂 869、喷雾剂
870～873(4)、气雾剂按处方组成可分为______、______、______、______。 874～877(4)、气雾剂应标明______、______、______、______。
878～880(3)、气雾剂的药物必须能溶解于______和______中，并对呼吸道无______。 881～885(5)、气雾剂是由______、______与______、______和______组成。 886～888(3)、气雾剂的抛射剂大致分为______、______、______三类。
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889～891(3)、作抛射剂的压缩气体类主要有______、______、______。 892～898(7)、气雾剂阀门系统的组成部件主要有______、______、______、______、______、______、______。
899～900(2)、气雾剂抛射剂的填充方法有______、______。 901、缓释制剂 902、释放度 903、控释制剂 904、DDS
905、渗透促进剂 906、经皮吸收制剂 907、压敏胶 908、TDDS或TTS 909、脂质 910、纳米囊 911、微球 912、靶向制剂 913、前体药物 914、被动靶向制剂 915、生物药剂学 916、吸收 917、多晶型
918、表观分布容积 919、胃空速率 920、pH分配学说 921、Higuchi模型 922、单指数释药模型 923、肠肝循环 924、消除 925、处置
926、药物动力学 927、隔室模型 928、一室模型 929、清除率
930、消除速度常数 931、稳态血药浓度 932、平均稳态血药浓度 933、非线性药物动力学 934、生物利用度 935、绝对生物利用度 936、相对生物利用度 937、生物等效性
四、填空题(797小题,每小题1分,共797分)
938～943(6)、药剂学的分支学科有：____、____、____、_____、____、_____等。 944～945(2)、药品质量标准有：____、____。
946～948(3)、药物剂型分类方法有：____、_____、_____。
949～952(4)、药物制剂按发展程度不同可分为_____、_____、____、_____。
953～955(3)、药典由国家药品监督管理局组织的_____编写，并由____颁布施行，具有____的约束力。
956～960(5)、药典中收载____的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品_____、____、_____与_____的依据。
961～963(3)、处方按其性质可分为_____、_____及_____等几种类型。
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964～968(5)、完整的医师处方内容可分为五部分：_____、_____、_____、_____、_____。 969～974(6)、在《中国药典》2000版规定的溶解度测定方法中，温度为______℃，每隔______min强力振摇______s，观察______min，在看不见溶质______或______时即视为完全溶解。
975～979(5)、影响溶解度的因素有______、______、______、______、______、______等。 980～983(4)、影响增溶量的因素有______、______、______、______等。
984～986(3)、溶解的一般规律是______，指溶质与溶剂______程度______的可以相溶。 987～989(3)、粉体的体积包括______、______、______。
990～994(5)、影响粉体流动性的决定性因素有______、______、______、______、______等。
995～998(4)、改善粉体流动性的方法有_________、_________、________和______等。 999～1001(3)、临界粒子径是指粒径为______μm，小于临界粒子径时，流动性______，超过临界粒子径时，粒子径越大流动性越______。
1002～1003(2)、两种互溶的液体之间______界面张力，液体之间相互作用的倾向越大则界面张力______。
1004～1007(4)、表面活性剂的亲水与亲油能力应适当______，如亲水或亲油能力过大则易______水或油，而致______减少难以______表面张力。
1008～1009(2)、起增溶作用的表面活性剂称______，被增溶的物质称______。
1010～1015(6)、线型高分子在______溶剂中或溶剂量______时，只发生________溶胀；在足量的______溶剂中，发生______溶胀；网状交联高分子只能产生______溶胀。
1016～1020(5)、羧甲基纤维素钠等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，故通常先用______水润湿和分散，然后______溶解。而甲基纤维素等在冷水比在热水中更容易溶解，故先用______水急速搅拌使其充分______，再用冷水使其______和溶解。
1021～1027(7)、淀粉常用作片剂的______、______、______，以及其他各种制剂的______，预胶化淀粉适于作片剂和胶囊剂的______、______，羧甲基淀粉钠是使用广泛的______。 1028～1031(4)、微晶纤维素可作______、______、______、______等。
1032～1039(8)、聚乳酸的体内降解产物为______或进一步降解为_______和______，故______很好，主要制备手术______和供体内使用的可降解的______、______、______等。 1040～1044(5)、药物降解的途径主要是______、______，还有______、______、______等反应。
1045～1050(6)、氨苄青霉素只宜制成注射用无菌粉末，乳酸钠注射液对其水解有明显______，故______配合使用，10%葡萄糖注射液对其水解______，故________配合使用，可用______注射液______溶解后输液。
1051～1052(2)、氯霉素在pH______时最稳定，头孢唑啉钠水溶液在pH______时较稳定。 1053～1062(10)、片剂稳定性重点考察项目有______、______、______、______或_____；注射剂稳定性重点考察项目有_______、_______、_______、______、______。 1063、同离子效应可______药物的溶解度。
1064～1066(3)、表面活性剂的HLB值越高，则其亲水性越______，亲油性越______。对于强极性或非极性药物，非离子表面活性剂的HLB值越大则增溶效果越______。 1067～1071(5)、药物的溶解速度，与______、______、______成正比，而与溶出介质的______、______反比。 1072～1074(3)、药物的亚稳定型结晶比稳定型结晶有更大的______、_____和______的熔点、稳定性。
1075、休止角越小流动性越______。
1076～1077(2)、表面积越大，表面能越______，分散体系则越______。 1078～1079(2)、一般表面张力小的液体______在表面张力大的液体表面上铺展，反之______铺展。
1080～1082(3)、______类非离子表面活性剂有起昙现象，但有时在常压下______昙点，且会因______的影响而致昙点降低。 1083～1085(3)、果糖等能够降低非离子表面活性剂的______，而使胶束______形成且______加大。
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