中石化化工分析工题库-中选择 联系客服

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A.是在特定条件下的电位,即氧化型和还原型总浓度均为Imol/L B.校正了各种外界因素后的实际电极电位 C.可以通过能斯特方程式计算出来 D.在条件不变时为一常数

63.下列有关氧化还原反应平衡常数的说法正确的是(B,C)。 A.能说明反应的速度 B.能衡量反应完成的程度

C.平衡常数同有关电对的电位有关,因此可以根据能斯特方程式求得 D.不同类型的反应,平衡常数要求相同

64.哪些物质不宜用加热的方法来提高反应的速度(A,C)。 A.易挥发的物质 B.易氧化的物质

C.因加热易被空气氧化的物质 D.易水解的物质 65.利用溶度积原理判断[M]m[A]。=Ksp时,为(c,D)。

A.未饱和溶液 B.过饱和溶液 C.平衡状态 D.饱和溶液 66.称量分析对沉淀形式的要求包括(B,D)。

A.组成必须与化学式相符 B.溶解度必须很小 C.有足够的稳定性 D.易转化为称量形式

67.滴定分析操作中出现下列情况,导致系统误差的有(A,C,D)。 A.滴定管未经校准 B.滴定时有溶液溅出 C.指示剂选择不当 D.试剂中含有干扰离子 68.下列操作中属于方法误差的是(A,B,D)。 A.称量分析中,沉淀的溶解、灼烧时分解或挥发 B.滴定分析中反应进行不完全或有副反应 C.滴定过程中加错指示剂

D.化学计量点与滴定终点不符合

69.下列情况属于仪器误差的是(A,C)。 A.砝码未校准

B.天平的零点稍有变动 C.滴定管未校正

D.读取滴定管体积时,最后一位数估测不准 70.下列情况属于操作误差的是(A,B,C)。 A.洗涤沉淀不充分 B.灼烧温度过高 C.终点颜色判断不准 D.加错指示剂 71.偶然误差的性质包括(C,D)。

A.在多次平行测定中重复出现 B.对分析结果的影响比较恒定 C.随机产生 D.影响分析结果的精密度 72.对照试验的作用是(B,C,D)。

A.检查试剂是否带入杂质 B.减少或消除系统误差 C.检查所用分析方法的准确性 D.检查仪器是否正常 73.消除或减免系统误差的方法有(A,B)。

A.校准仪器误差 B.进行空白试验 C.增加测定次数 D.遵守操作规程 74.酸碱直接滴定法主要应用于下列哪些情况(A,B,C)。 A.强酸强碱 B.CK。i>10q的无机酸、有机酸、混合酸 C.CKh>I 10矗的无机碱、有机碱、生物碱 D.任何酸碱

75.下列关于间接滴定法的叙述,正确的有(A,C,D)。 A.适用于标准溶液与被测组分不能直接反应的测定 B.间接反应生成的中间产物可以直接滴定

C.间接反应生成的中间产物,不能直接滴定,需经过一定处理,方可进行滴定 D.利用间接滴定法可以用氧化还原法测定Ca2’ 76.返滴定法又叫(A,B)。

A.剩余量滴定法 B.回滴法 C.间接滴定法 D.中间物滴定法 77.置换滴定法中生成另一中间物,才能滴定,故也把它称为(C,D)。 A.返滴法 B.间接滴定法 C.中间物滴定法 D.滴定中间物法 78.标准滴定溶液是指(A,D)。 A.确定了准确浓度的溶液

B.准确地确定了溶液中所含元素、离子、化合物浓度的溶液 C.用于测定杂质含量的溶液 D.用于滴定分析的溶液

79.配制弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,主要是计算(A,B)o

A.如果是液体计算出所需液体体积 B.如果是固体计算出固体的质量 C.所加入的强酸或强碱的量 D.所加入的弱酸或弱碱的量

80.强碱滴定弱酸NaOH-HAc和强碱滴定强酸NaOH-HCl的滴定曲线的区别有 (A,B,C)。

A.NaOH-HAc滴定曲线起点的pS值 NaOH-HCl滴定曲线起点的pH值高 B.NaOH-HAc滴定开始后pH值升高较快

C.NaOH-HAc滴定体系在临近化学计量时溶液的pH值在碱性范围内 D.当接近化学计量点时,NaOH-HAc滴定曲线的斜率迅速降低

81.用0.01000mol/L HN03溶液滴定20.00mL 0.01000mol/L KOH溶液的突跃范围为pH:5.3-8.7,可选用的指示剂有(B,C)。

A.甲基橙 B.甲基红 C.酚酞 D.百里酚酞 82.NaOH标准溶液不能用直接法配制的原因是(B,C)。 A.NaOH是分析纯 B.NaOH有很强的吸水性 C.NaOH吸收空气的C02 D.NaOH是强碱

83.以双指示剂法测定烧碱中NaOH与Na2C03含量时,下列叙述正确的是(A,C,D)。 A.析出试液后应立即滴定 B.析出试液后不必立即滴定

C.以酚酞为指示剂滴定时,滴定速度不要太快 D.以酚酞为指示剂滴定时,应不断摇动

84.下列关于强酸强碱滴定可行性的判断,说法正确的是(A,B,C)。 A.所有强酸强碱均能准确滴定 B.化学计量点的pH值均为7.00

C.浓度不同突跃大小不同,可选用的指示剂多少也不同 D.酸碱浓度越大,滴定突跃越小,可选的指示剂越少

85.在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述,何者是正确的(B,C)。 A.酸效应系数越大,配合物的稳定性越大 B.酸效应系数越小,配合物的稳定性越大 C.pH值越小,酸效应系数越大

D.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大

86.以下有关酸效应曲线的说法正确的是(A,C)。 A.酸效应曲线上被测离子以下的离子都干扰测定 B.酸效应曲线上被测离子以上的离子都不干扰测定 C.在曲线上可找到滴定某金属离子的最低允许pa值

D.曲线上没有标明被测的离子,不能在曲线上找到滴定的最低允许pH值 87.在直接配位滴定法中,终点时一般情况下溶液显示的颜色为(A,C)。 A.被测金属离子与EDTA配合物的颜色 B.被测金属离子与指示剂配合物的颜色 C.游离指示剂的颜色

D.EDTA与指示剂配合物的颜色

88.国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂有(A,B,C)。 A.MgO B.ZnO C.CaCO~ D.锌片 89.水硬度测定中,正确的测定条件包括(A,C)。 A.总硬度:pH=10,EBT为指示剂 B.钙硬度:pH≥12,XO为指示剂

C.钙硬度:调pH之前,先加HCl酸化并煮沸 D.水中微量Cu2’可借加三乙醇胺掩蔽

90.对于对称电位来说,化学计量点时电极电位与(B,C)有关。 A.浓度 B.两电对的标准电极电位 C.转移的电子数 D.温度

91.沉淀滴定的滴定曲线的突跃范围的大小与(A,B)有关。 A.溶液中卤化物的原始浓度 B.沉淀物的溶解度 C.溶液的酸度 D.干扰情况

92.沉淀的形成状态主要由(A,B)决定。

A.聚集速度 B.定向速度 C.径向速度 D.横向速度 93.对有限次测量而言,可以用(A,C)来表示数据的集中趋势。 A.算术平均值 B.真值 C.中位数D.总体平均值 94.通常采用(A,B,C)表示数据的分散程度。 A.平均偏差 B.标准偏差

C.平均值的标准偏差 D.总体平均值

95.计算一元弱酸溶液H’浓度,何时用近似式,何时用最简式,决定于结果准确度的 要求,与(A,B,C)有关。 ’

A.计算的相对误差B.弱酸的浓度 C.离解常数 D.强度 96.下列关于沉淀转化的说法正确的有(A,B,D)。 A.沉淀转化的条件决定于两种沉淀的K。。比值 B.两种沉淀的K。。比值越小,沉淀转化就容易 C.两种沉淀的K。。比值越小,沉淀转化就困难 D.沉淀转化作用是基于溶度积原理

97.必须同时满足(A,B,c)条件,计算多元酸溶液的[H’]采用最简式。 A.吣t>20kW B·玄1>500 c.熹一去《t 。.毒<500 巴南。赢d 趴式

98.有关两种不同pH值的酸或碱等体积混合后溶液的pH值的说法,正确的是 (A,B,D)。

A.两种溶液都是酸性,混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[H’]之和 B.若两种溶液都是碱性,混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[OH一]之和

c.若两种溶液一为酸性一为碱性,混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[H’]和 [OH一]之和

D.若两种溶液一为酸性一为碱性,混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[H’]和 [OH一]之差

99.缓冲溶液的pH值决定于(B,C)。 A.此缓冲溶液的缓冲容量

C.共轭酸碱对的浓度比值的大小 B.组成此缓冲溶液的弱酸或弱碱的K。,瓦 D.此缓冲溶液的缓冲范围

100.不属于暂时硬度的物质是(C,D)。

A.Ca(HC03)2 B.Mg(HC03)z C.CaCl2 D.MgCl2 101.根据质子理论,非水溶剂可分为(A,B)。

A.质子性溶剂 B.非质子性溶剂 C.离子性溶剂 D.非离子性溶剂

102.溶液中某型体的平衡浓度在总浓度中所占的分数,称为(A,C),以d表示。 A.分布系数 B.平衡系数 C.摩尔分数 D.电离系数 103.影响配位滴定突跃范围的因素包括(B,C,D)。 A.滴定速度 B.配合物稳定常数 C.掩蔽剂的存在 D.溶液的酸度

104.在配位滴定中,对配位掩蔽剂的要求有(A,C,D)。 A.干扰离子形成的配合物应是无色或浅色的

B.干扰离子与掩蔽剂形成的配合物应比与EDTA形成的配合物稳定性小 C.掩蔽剂应不与被测离子配位,或其配合物的稳定性远小于EDTA与被测离子所形成配合物的稳定性

D.滴定要求的pH范围内,具有很强的掩蔽能力 105.可以用(A,B)表示物质的溶解能力。

A.溶解度 B.溶度积 C.离解常数 D.平衡常数

106.PbS04在Na2S04溶液中的溶解度,随Na/S04的浓度增大,先是减小然后又逐渐增大,最后超过其在纯水中的饱和溶解度,这是由于(B,C)。 A.开始减小是由于酸效应 B.开始减小是由于同离子效应 C.最后增大是由于盐效应 D.最后增大是由于配位效应

107.AgCl在HCI溶液中的溶解度,随HCl的浓度增大,先是减小然后又逐渐增大。最 后超过其在纯水中的饱和溶解度,这是由于(B,D)。

A.开始减小是由于酸效应 B.开始减小是由于同离子效应 C.最后增大是由于盐效应 D.最后增大是由于配位效应 108.酸度主要对(A,B,C)溶解度有影响。

A.弱酸盐 B.多元酸盐 C.难溶酸盐 D.强酸盐 109.下列影响因素中,使沉淀溶解度可能增加的是(B,C,D)。 A.同离子效应 B.盐效应 C.络合效应 D.酸效应 110.下列仪器可以直接在电炉上加热的是(B,C)。 A.表面 B.蒸发 C.瓷坩埚 D.量杯 111.下列有关马弗炉的说法正确的有(A,B,C)。 A.力丝结构的马弗炉最高使用温度为950%